| Dosificación del producto: 4mg | |||
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Revisar etiqueta Pomalidomide — Pomalyst 4mg antes de pedir
Uso común
Pomalidomida está indicada en pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario, en combinación con dexametasona, tras al menos dos tratamientos previos que incluyan lenalidomida y un inhibidor del proteasoma. También se emplea en el sarcoma de Kaposi asociado al SIDA tras el fracaso de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA) y en el sarcoma de Kaposi de pacientes VIH negativos.
Aviso legal
Medicamento sujeto a prescripción médica. La información aquí recogida no sustituye el criterio de un profesional sanitario ni el prospecto autorizado.
¿Qué se comprueba en la caja antes de pedir Pomalyst? El nombre, el principio activo Pomalidomide y la dosis de 4mg. Los precios están en la página del producto, no aquí.
Pomalyst es pomalidomida en cápsulas orales. Se dispensa bajo indicación médica para mieloma múltiple recidivante o refractario y para sarcoma de Kaposi. Este SKU concreto es la presentación de 4mg.
Preguntas frecuentes
Dosificación e indicaciones
Medicamento de administración oral. Presentación en cápsulas:
- 4 mg, envase de 21 unidades.
Checklist de etiqueta
Antes de confirmar el pedido, revise que la caja diga Pomalyst, pomalidomida y 4mg, con 21 cápsulas. El envío a domicilio desde España llega con el etiquetado intacto, así que merece la pena contrastarlo con la ficha en nuestra farmacia online.
¿Qué contiene Pomalyst?
- Pomalidomida — 4mg por cápsula
Una sola dosis en este envase. No hay otras concentraciones en la ficha.
¿Cuántas cápsulas trae el envase?
- 4mg — 21 cápsulas
Es la única línea de este SKU. Si la caja muestra otra cantidad o otra dosis, es otro producto. En Cáncer se agrupan presentaciones oncológicas parecidas por composición y nombre, útil para no confundir envases al comparar.
¿Para quién está indicado?
La descripción recoge dos grupos. Adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario, en combinación con dexametasona, tras al menos dos tratamientos previos que incluyan lenalidomida y un inhibidor del proteasoma. Y pacientes con sarcoma de Kaposi asociado al SIDA tras el fracaso de la TARGA, o sarcoma de Kaposi en pacientes VIH negativos. Esa es la indicación que figura en la ficha; cualquier duda de uso corresponde al equipo que sigue al paciente.
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